WHO: भारत के मैरियन बायोटेक को उज्बेकिस्तान में खांसी की दवाई पीने के बाद 19 बच्चों की मौत के लिए दोषी ठहराया जा रहा है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने कहा है कि भारत में मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित दो खांसी की दवाई बच्चों पर इस्तेमाल नहीं की जानी चाहिए। Ambronol सिरप और DOK-1 मैक्स सिरप इनमें से दो दवाई हैं। मैरियन बायोटेक वह कंपनी है जो दोनों सिरप बनाती है।
WHO के मुताबिक, प्रयोगशाला जांच में पता चला है कि दोनों दवाई में अत्यधिक मात्रा में डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल था। उन्होंने कहा कि हम उज़्बेक अधिकारियों के संपर्क में हैं और बच्चों की मौतों के बारे में लगातार जानकारी प्राप्त कर रहे हैं और दावों को मान्य करने की प्रक्रिया जारी है।
उज्बेकिस्तान में 19 मौतों से जुड़े होने के बाद भारत की मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित दो खांसी की दवाई बच्चों के लिए इस्तेमाल नहीं की जानी चाहिए:
Two cough syrups made by India’s Marion Biotech should not be used for children, after the products were linked to 19 deaths in Uzbekistan: World Health Organization (WHO) pic.twitter.com/RfxAs1Usr1
— ANI (@ANI) January 11, 2023
खांसी की दवाई पीने के बाद 19 बच्चों की मौत हो गई
दिसंबर 2022 में, उज़्बेक अधिकारियों ने कहा कि एक भारतीय दवा कंपनी द्वारा निर्मित खांसी की दवा का सेवन करने के बाद 19 बच्चों की मौत हो गई थी। मीडिया रिपोर्ट्स के मुताबिक, भारतीय दवा कंपनी मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित डॉक्टर-1 मैक्स सिरप पीने से बच्चों की मौत हुई है. इस दवा कंपनी ने 2012 में उज्बेकिस्तान में काम करना शुरू किया था। रिपोर्ट्स के मुताबिक, इस कंपनी का डॉक्टर-1 मैक्स सिरप अब भारतीय बाजार में उपलब्ध नहीं है।
यूपी सरकार ने कंपनी का लाइसेंस रद्द कर दिया।
भारत भी उज़्बेक सरकार के आरोपों पर गौर करने के लिए तैयार हो गया है। बायोटेक कंपनी का मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस यूपी फूड सेफ्टी एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन डिपार्टमेंट ने सस्पेंड कर दिया है। कच्चे माल की खरीद और दवा रिकॉर्ड रखने की जानकारी समय पर नहीं देने पर कंपनी का मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस सस्पेंड कर दिया गया है।